Մեծ Բրիտանիայում հաստատվել է առաջին դեղամիջոցը, որը կարող է հետաձգել առաջին տիպի շաքարախտի զարգացումը

Մեծ Բրիտանիայի Առողջապահության ազգային ծառայությունում կիրառման համար հաստատվել է տեպլիզումաբ դեղամիջոցը, որը կարող է մինչև երեք տարով հետաձգել առաջին տիպի շաքարախտի կլինիկական դրսևորումը։ Որոշումը հրապարակել է Առողջապահության և խնամքի գերազանցության ազգային ինստիտուտը՝ այն նախատեսելով ութ տարեկանից բարձր երեխաների և մեծահասակների համար, որոնց մոտ հիվանդությունն առկա է վաղ փուլում՝ մինչև ախտանշանների ի հայտ գալը։ Մասնագետները սա գնահատում են որպես կարևոր շրջադարձ, քանի որ խոսքը ոչ թե միայն ինսուլինային վերահսկման, այլ հիվանդության հիմքում ընկած իմունային գործընթացի վրա ազդելու մասին է։
Մեծ Բրիտանիայում Առողջապահության և խնամքի գերազանցության ազգային ինստիտուտը հաստատել է տեպլիզումաբ դեղամիջոցը՝ այն հասանելի դարձնելով Առողջապահության ազգային ծառայության շրջանակում։ Դեղամիջոցը նախատեսված է ութ տարեկանից բարձր երեխաների և մեծահասակների համար, որոնց մոտ առաջին տիպի շաքարախտը գտնվում է վաղ փուլում, երբ հիվանդության ընթացքը դեռևս կլինիկորեն չի դրսևորվել։ Ըստ ներկայացված տվյալների՝ այն կարող է մինչև երեք տարով հետաձգել հիվանդության զարգացումը, ինչը լրացուցիչ ժամանակ է տալիս հիվանդներին և ընտանիքներին պատրաստվելու հետագա բուժմանը։
Իմունային գործընթացի վրա ներգործող մոտեցում
Տեպլիզումաբը, որը հայտնի է նաև Tzield առևտրանվամբ և արտադրվում է Sanofi ընկերության կողմից, տրվում է մեկ բուժընթացով։ Այն ներարկվում է երակի մեջ՝ օրական մեկ անգամ, անընդմեջ 14 օր, ընդ որում յուրաքանչյուր ներարկում տևում է առնվազն 30 րոպե։ Բուժման առաջին օրերին դեղաչափը աստիճանաբար բարձրացվում է։ Այս միջոցի առանձնահատկությունն այն է, որ այն նպատակաուղղված է վերափոխելու իմունային արձագանքը, որպեսզի օրգանիզմը չշարունակի վնասել ենթաստամոքսային գեղձի ինսուլին արտադրող բջիջները։
Այսպիսով, խոսքը առաջին տիպի շաքարախտի բուժման այլ փուլի մասին է։ Մինչ այժմ հիվանդության կառավարումը հիմնականում կառուցվել է ինսուլինային բուժման, արյան շաքարի հսկողության և առօրյա խիստ ինքնակարգապահության վրա։ Նոր որոշումը ուշադրությունը տեղափոխում է հիվանդության պատճառական մեխանիզմների ուղղությամբ, ինչն էլ մասնագիտական շրջանակներում գնահատվում է որպես նշանակալի առաջընթաց։
Ովքեր կարող են օգտվել նոր բուժումից
Nice-ի գնահատմամբ՝ առաջին տարում տեպլիզումաբի համար կարող է համապատասխանել շուրջ 1100 հիվանդ, իսկ հաջորդ տարիներին այդ թիվը կարող է կազմել մոտ 820։ Սա համեմատաբար սահմանափակ, բայց հստակ թիրախավորված խումբ է, քանի որ դեղամիջոցը կիրառվում է ոչ թե արդեն արտահայտված շաքարախտի, այլ վաղ փուլում հայտնաբերված վիճակի դեպքում։ Հենց այդ պատճառով առանձնահատուկ կարևորություն է ստանում վաղ հայտնաբերումը և ռիսկային խմբերի հետազոտությունը։
Diabetes UK կազմակերպությունը որոշումը բնութագրել է որպես առաջին տիպի շաքարախտի բուժման «նոր դարաշրջանի» սկիզբ։ Կազմակերպության ներկայացուցիչների գնահատմամբ՝ հիվանդության սկիզբը թեկուզ մի քանի տարով հետաձգելը կարող է զգալիորեն թեթևացնել երեխաների և ընտանիքների առօրյան՝ նրանց որոշ ժամանակով ազատելով ինսուլինի ներարկումների, սննդի մանրակրկիտ հաշվարկի և մշտական բժշկական հսկողության ծանր բեռից։
Ինչու է այս որոշումը կարևոր նաև միջազգային առումով
Թեպլիզումաբի հաստատումը նշանակություն ունի ոչ միայն բրիտանական առողջապահական համակարգի համար։ Այն ցույց է տալիս, որ առաջին տիպի շաքարախտի բուժման համաշխարհային մոտեցումներում աստիճանաբար մեծ տեղ է հատկացվում կանխարգելիչ և վաղ միջամտության միջոցներին։ Հայաստանի և տարածաշրջանի ընթերցողների համար այս որոշումն ուշագրավ է այն առումով, որ միջազգային բժշկությունում ձևավորվում է միտում՝ հիվանդությունը հայտնաբերելու և դրա ընթացքը դանդաղեցնելու ավելի վաղ փուլերում, ինչը հետագայում կարող է ազդեցություն ունենալ նաև այլ երկրների կլինիկական գործելակարգերի վրա։