Մոդեռնայի անհատականացված մելանոմայի պատվաստանյութը կարող է կանխել ուռուցքի վերադարձը
Միջազգային փորձարկման նախնական արդյունքները ցույց են տալիս, որ Մոդեռնայի և Merck-ի ստեղծած անհատականացված mRNA պատվաստանյութը, դեղամիջոցի հետ համակցված, կարող է օգնել մելանոմայով հիվանդներին ավելի երկար մնալ առանց հիվանդության վերադարձի։ Խոսքը մաշկի քաղցկեղի ամենաագրեսիվ ձևի մասին է, որը Միացյալ Թագավորությունում տարեկան շուրջ 2600 մահվան պատճառ է դառնում։ Բժիշկների խոսքով՝ մոտեցումը հիմնված է ուռուցքի գենետիկական «նշանների» ճանաչման վրա և կարող է նոր ուղի բացել քաղցկեղի իմունոթերապիայում։
Միջազգային կլինիկական փորձարկման նախնական տվյալները հույս են ներշնչում մելանոմայի բուժման նոր մոտեցման վերաբերյալ։ Moderna-ի և Merck-ի մշակած անհատականացված mRNA պատվաստանյութը, կիրառված մեկ այլ դեղամիջոցի հետ միասին, ցույց է տվել ուռուցքի վերադարձը հետաձգելու հնարավորություն բարձր ռիսկի հիվանդների մոտ։
Ինչ է ցույց տվել փորձարկումը
Փորձարկմանը մասնակցել է ավելի քան 1000 հիվանդ՝ առաջադեմ մելանոմայով, որոնց մի մասի մոտ ուռուցքը մեծացել էր որոշակի հատվածում, իսկ մյուսների մոտ քաղցկեղը տարածվել էր մարմնի այլ մասեր։ Արդյունքները ցույց են տալիս, որ պատվաստանյութը կարող է երկարացնել այն ժամանակահատվածը, երբ հիվանդը մնում է քաղցկեղից ազատ, թեև դեռ պարզ չէ, թե որքան երկար է այդ ազդեցությունը պահպանվում։
Մելանոման մաշկի քաղցկեղի ամենաագրեսիվ տեսակն է և Միացյալ Թագավորությունում տարեկան մոտ 2600 մահվան պատճառ է դառնում։ Բժիշկների գնահատմամբ՝ նույնիսկ ամենածանր ձևի դեպքում հնգամյա գոյատևման ցուցանիշը ներկայումս կազմում է մոտ մեկ երրորդը, ուստի ցանկացած նոր արդյունավետ մոտեցում մեծ նշանակություն ունի։
Ինչպես է ստեղծվում անհատականացված պատվաստանյութը
Մեթոդը հիմնված է յուրաքանչյուր հիվանդի ուռուցքի ուսումնասիրության վրա։ Նախ բժիշկները հեռացնում են ուռուցքային հյուսվածքը, ապա դրա ԴՆԹ-ն վերլուծում են մուտացիաների համար։ Այդ մուտացիաները կարող են առաջացնել աննորմալ սպիտակուցներ՝ նեոանտիգեններ, որոնք իմունային համակարգը տեսականորեն կարող է ճանաչել որպես օտար։
Ըստ Օքսֆորդի համալսարանի խորհրդատու բժշկական ուռուցքաբան Լենարդ Լիի՝ այս մոտեցումը հիմնովին տարբերվում է սովորական բուժումներից, քանի որ յուրաքանչյուր հիվանդի համար ստեղծվում է հենց նրա ուռուցքի գենետիկական առանձնահատկություններին համապատասխան դեղամիջոց։ Պատվաստանյութում օգտագործվող mRNA-ն իմունային համակարգին փոխանցում է ընտրված նեոանտիգենների մասին տեղեկատվություն՝ նպատակ ունենալով սովորեցնել հատկապես T բջիջներին արձագանքել այդ նշաններին։
Ինչ է սա նշանակում քաղցկեղի բուժման համար
Փորձագետների կարծիքով՝ սա կարող է կարևոր քայլ լինել քաղցկեղի իմունոթերապիայի զարգացման մեջ, հատկապես այն դեպքերում, երբ հիվանդության բեռը համեմատաբար փոքր է կամ ուռուցքը հեռացված է վիրահատությամբ։ Ութնագրոհային փուլում գտնվող փորձարկումները շարունակվում են նաև երիկամի և միզապարկի քաղցկեղի ուղղությամբ, իսկ գիտնականները հույս ունեն, որ նման պատվաստանյութերը կարող են կիրառելի լինել տարբեր ուռուցքային տեսակների դեպքում։
Mount Sinai բժշկական դպրոցի իմունոթերապիայի տնօրեն Նինա Բհարդվաջի խոսքով՝ սա քաղցկեղի իմունաբուժության համար հատկապես խոստումնալից շրջան է։ Նրա գնահատմամբ՝ պատվաստանյութերը առավել մեծ օգուտ կարող են բերել այն իրավիճակներում, երբ քաղցկեղը դեռևս սահմանափակ է և հնարավոր է առավել նպատակային ներգործություն ապահովել։
Աղբյուր՝ The Independent